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Valentini Giovanna

Qualifica:
Professore associato
Ricevimento:
Mercoledì 11:00-13:00
E-mail:
giovanna.valentini (at) unipv.it
Telefono:
+39.0382.987227
Fax:
+39.0382.423108
Dipartimento:
Dipartimento di Biochimica "A. Castellani"

Elenco corsi

2012/2013
Biochimica applicata
2012/2013
Biochimica industriale
2012/2013
Chimica organica e biochimica

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Biochimica applicata
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Biochimica
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Biochimica e fisiologia vegetale
2007/2008
Biochimica industriale

Elenco appelli e prove

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Curriculum

Giovanna Valentini, è nata a Cislago (Va) il 9 luglio1946; si è laureata in Scienze Biologiche presso l'Università di Pavia nel 1969, ha conseguito il Perfezionamento in Chimica Biologica presso la stessa Università nel 1975. Assistente di Biochimica presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Pavia, dal 1978 al 1982. Dal 1982 ad tutt'oggi è Professore Associato di Biochimica Industriale presso la Facoltà di Scienze.
Ha partecipato al progetto CNR Genomica Funzionale (legge 449/97, coordinato dal Prof. A. Mattevi) e al progetto FIRB RBNEO1T8C8 (coordinato dal Prof. C. Balduini ). E' stata responsabile di un' Unità Operativa in 2 progetti PRIN (2001077349_002; 2003052953_002). La sua attività scientifica è stata sostenuta anche da finanziamenti da parte della Allos Therapeutics (Westminster, Colorado USA) e della Roche S.p.a. (Milano, Italia). Fa parte del Centro di Eccellenza in Biologia Applicata della Università di Pavia.

Temi di ricerca

La ricerca svolta nel nostro laboratorio è essenzialmente indirizzata allo studio della correlazione fra struttura e funzione delle proteine. Le linee di ricerca attualmente sono rivolte a:
a) studio di enzimi eritrocitari umani, le cui deficienze nell’uomo portano ad anemia emolitica.
b) studio della asparaginasi di tipo 2 di Helicobacter pylori, un promettente agente chemoterapeutico.
 
Per quanto riguarda gli enzimi eritrocitari, l’indagine è diretta alla caratterizzazione biochimica di specifiche varianti patologiche riprodotte in laboratorio mediante le tecnologie dell’ingegneria proteica. Le varianti studiate riguardano la piruvato cinasi eritrocitaria, la pirimidina 5'-nucleotidasi di tipo 1, l'adenilato cinasi di tipo I e la fosfoglicerato cinasi di tipo 1, e l’obiettivo dello studio è, da un lato, quello di individuare le basi molecolari dei deficit enzimatici e trovare una correlazione fra difetto molecolare ed entità dell’anemia, dall’altro, definire il ruolo funzionale degli aminoacidi la cui sostituzione è responsabile dell’insorgenza della malattia.
Per quanto riguarda l'asparaginasi, lo scopo è quello di apportare, mediante mutagenesi random e/o sito specifica, modifiche strutturali all'enzima in modo da aumentarne le potenzialità terapeutiche.
La ricerca sulle eritroenzimopatie è condotta in collaborazione con la Divisione di Ematologia, IRCCS Ospedale Maggiore di Milano; la ricerca sull'asparaginasi con il Dipartimento di Medicina Sperimentale dell’Università di Pavia.
 

Pubblicazioni

Cappelletti D, Chiarelli LR, Pasquetto MV, Stivala S, Valentini G, Scotti C. "Helicobacter pylori L-asparaginase: a promising chemotherapeutic agent." (2008) Biochem Biophys Res Commun, 377:1222-1226

Chiarelli LR, Morera SM, Galizzi A, Fermo E, Zanella A, Valentini G. “Molecular basis of pyrimidine 5’-nucleotidase deficiency caused by 3 newly identified missense mutations (c.187T>C, c.469G>C and c.740T>C) and a tabulation of known mutations” (2008) Blood Cells Mol. Diseases, 40:295-301.

Abrusci P, Chiarelli LR, Galizzi A, Fermo E, Bianchi P, Zanella A, Valentini G. “Erythrocyte adenylate kinase deficiency: characterization of recombinant mutant forms and relationship with nonspherocytic hemolytic anemia.”(2007) Exp Hematol, 35:1182-1189.
 
Zanella A, Fermo E, Bianchi P, Chiarelli LR, Valentini G. “Pyruvate kinase deficiency: The genotype-phenotype association” (2007) Blood rev, 21:217-231.
 
Comincini S, Chiarelli LR, Zelini I, Del Vecchio I, Azzalin A, Arias A, Ferrara V, Rognoni P, Dipoto A, Nano R, Valentini G, Ferretti L. "Nuclear mRNA retention and aberrant doppel protein expression in human astrocytic tumor cells.” (2006) Oncology Report, 16:1325-1332.
 
Zanella A, Bianchi P, Fermo E, Valentini G. Hereditary pyrimidine 5'-nucleotidase deficiency: from genetics to clinical manifestations.” (2006) Br. J. Haematol.;133:113-23.
 
Chiarelli LR, Fermo E, Abrusci P, Bianchi P, Dellacasa CM, Galizzi A, Zanella A, Valentini G. Two new mutations of the P5’N-1 gene found in Italian patients with hereditary hemolytic anemia: the molecular basis of the red cell enzyme disorder.” (2006) Haematologica, 91:1244-1247.
 
Chiarelli LR, Fermo E, Zanella A, Valentini G. “Hereditary erythrocyte pyrimidine 5’-nucleotidase deficiency: A biochemical, genetic and clinical overview.” (2006) Hematology, 11:67-72.
 
Azzalin A, Del Vecchio I, Chiarelli LR, Valentini G, Comincini S, Ferretti L. “Absence of Interaction between Doppel and GFAP, Grb2, PrPC Proteins in Human Tumor Astrocytic Cells” (2005) Anticancer Res. 25:4369-4374.
 
Zanella A, Fermo E, Bianchi P, Valentini G. “Red cell pyruvate kinase deficiency: molecular and clinical aspects.” (2005) Br. J. Haematol. 130:11-25.
 
Fermo E, BianchiP, Chiarelli LR, CottonF, Vercellati C, Writzl K, Baker K, Hann I, Rodwell R, Valentini G, Zanella A. “Red cell pyruvate kinase deficiency: 17 new mutations of the PK-LR gene” (2005) Br. J. Haematol. 129, 839-846. 
 
Chiarelli LR, Bianchi P, Fermo E, Galizzi A, Iadarola P, Mattevi A, Zanella A, Valentini G. “Functional analysis of pyrimidine 5'-nucleotidase mutants causing nonspherocytic hemolytic anemia.” (2005) Blood. 105, 3340-3345.
 
De Gregorio A, Battistutta R, Arena N, Panzalorto M, Francescato P, Valentini G, Bruno G, Zanotti G. Functional and structural characterization of ovine ornithine   transcarbamoylase. (2003) Org Biomol Chem. 1,3178-85
 

Zanone C, Chiarelli LR, Valentini G, Perani E, Annovazzi L, Viglio S, Iadarola P. Pyrimidine 5'-nucleotidase activities detected in real samples by means of micellar electrokinetic chromatography. (2004) Electrophoresis. 25, 3270-3276

Credits: apnetwork.it