UniversitÓ degli Studi di Pavia - FacoltÓ di Scienze MMFFNN

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Cuccia Mariaclara

Qualifica:
Professore a contratto
Ricevimento:
Mandare una e-mail per prendere l'appuntamento
E-mail:
mariaclara.cuccia (at) unipv.it
Telefono:
+39.0382.985529
Sito web:
http://dipartimenti.unipv.eu/on-dip/genmic/Home/Persone/Docenti-Ricercatori/scheda80002507.html
Dipartimento:
Dipartimento di Biologia e Biotecnologie "L. Spallanzani"

Elenco corsi

2012/2013
Patologia molecolare e Immunogenetica

+ Altri anni accademici

2011/2012
Genetica molecolare, immunogenetica ed immunologia
2011/2012
Immunologia
2011/2012
Patologia molecolare e Immunogenetica
2010/2011
Genetica molecolare, Immunogenetica e Immunologia
2010/2011
Immunologia
2010/2011
Patologia molecolare e immunogenetica
2009/2010
Immunologia
2009/2010
Patologia molecolare e immunogenetica mod.2
2008/2009
Immunogenetica
2008/2009
Immunologia
2008/2009
Patologia clinica e tecniche immunologiche
2007/2008
Immunogenetica
2007/2008
Immunologia

Elenco appelli e prove

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Curriculum

Laurea in Scienze Biologiche a Pavia nel '70, sotto la guida di A. Falaschi. Assistente universitario nel 1971 presso l’Istituto Genetica Medica (FacoltÓ di Medicina e Chirurgia, Torino), si dedica all'MHC umano con R. Ceppellini ed A. Piazza. Descrive nuovi geni, eventi di ricombinazione (collaborando con J. Dausset) e partecipa a campagne sulla popolazione sarda. Dal 1975 al 1978 svolge ricerca presso la Scripps Clinic and Research Fondation, La Jolla (U.S.A.) e il Basel Institute of Immunology, (Svizzera). Professore Associato in Immunogenetica (1983) al Dipartimento di  Genetica e Microbiologia, FacoltÓ di Scienze (UniversitÓ di Pavia), dove costituisce il laboratorio di Immunogenetica, per lo studio dei geni MHC umani di classe III. Collabora nello studio del complemento con M.C. Carroll (Harvard, Dept. of Pathology, Boston-Ma), con H.J. Garšhon (H˘pital NÚcker, Parigi) per progetti su malattie autoimmuni neurologiche, con E. Albert (Kinderpolyclinic, Monaco-Germania) per studi sul gene CYP21B, implicato nelle sindromi correlate alla 21-idrossilasi deficienza. Ha organizzato nel 1982 ed Ŕ stata consulente scientifico del "Laboratorio HLA" del Policlinico S. Matteo Pavia,ora diretto dalla Dott. Miryam Martinetti, fino al 2004. All'XI IHW (International Histocompatibility Workshop) (Yokohama, 1991) Ŕ capogruppo dello "Studio della nefropatia da deposito mesangiale di IgA". Nel XII IHW (S. Malo '96, France) Ŕ capogruppo dello studio delle mutazioni di CYP 21B (HLA classe III). Partecipa allo studio sui geni C4 e CR1 al VIII Workshop Europeo di Genetica del Complemento, conclusosi nel 1998 a Mainz, Germany. Attualmente insegna "Immunologia" nel corso di laurea triennale di Scienze Biologiche ed "Immunogenetica" (laurea specialistica di Biologia Sperimentale e Applicata) presso l’UniversitÓ di Pavia. ╚’ Professore Ordinario in MED 04/ (Patologia Generale) dal 1 Gennaio 2005. E’ autore di pi¨ di 180 pubblicazioni in extenso e 400 comunicazioni a congressi.

 


Temi di ricerca

Se vuoi guardare i temi di ricerca vai al Dipartimento di Genetica e Microbiologia - Laboratorio di Immunogenetica

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Credits: apnetwork.it