UniversitÓ degli Studi di Pavia - FacoltÓ di Scienze MMFFNN

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Pasca Maria Rosalia

Qualifica:
Ricercatore confermato
E-mail:
mariarosalia.pasca (at) unipv.it
Telefono:
0382/985578-9
Fax:
0382/528496
Dipartimento:
Dipartimento di Biologia e Biotecnologie "L. Spallanzani"

Elenco corsi

2012/2013
Analisi microbiologiche
2012/2013
Microbiologia ambientale

+ Altri anni accademici

2011/2012
Identificazione di patogeni
2011/2012
Microbiologia ambientale
2010/2011
Identificazione di patogeni
2010/2011
Laboratorio di metodologie cellulari
2010/2011
Microbiologia ambientale
2009/2010
Identificazionedi patogeni mod.2
2009/2010
Tecniche microbiologiche
2008/2009
Tecniche di identificazionedi patogeni

Elenco appelli e prove

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Curriculum

Titoli di studio

1.      Laurea in Scienze Naturali con votazione 110/110, UniversitÓ di Bari (21/03/1997).

2.      Dottorato di Ricerca in Genetica ed Evoluzione Molecolare (XIII ciclo), UniversitÓ di Bari (05/02/2002).


Esperienze lavorative

-          1998-2002: Dottorato di Genetica ed Evoluzione Molecolare press il Laboratorio di  Genetica dei Microrganismi, UniversitÓ di Bari (Supervisore: Prof.ssa M.S. Ciampi).

-          12/1998-01/1999: Stage press oil Laboratorio di Genetica Molecolare, UniversitÓ of Camerino (Supervisore: Prof. C. Gualerzi).

-          1999, 2001: Stages presso il Laboratorio di Genetica Molecolare, UniversitÓ di Ancona (Supervisore: Prof.ssa A. La Teana).

-          01-12/2000: Stage press il Laboratorio di Microbiologia Molecolare del CNRS di Gif-sur-Yvette, Paris, France (Supervisore: Dr. L. Bossi).

-          04/2002-09/2006: Post-Doc presso il Laboratorio di Microbiologia Molecolare, UniversitÓ di Pavia (Supervisore: Prof.ssa G. Riccardi).

-          Da Ottobre 2006: Ricercatore in Microbiologia (BIO/19), Dipartimento di Genetica e Microbiologia, UniversitÓ di Pavia.

 

AttivitÓ didattica

Insegnamenti ufficiali

  1. 2007-2008: titolare dei seguenti corsi della Scuola di Specializzazione SILSIS per le classi 13A, 57A, 60A: Didattica della Microbiologia (20 ore), Laboratorio didattico di Microbiologia (15 ore) e Laboratorio didattico di Microbiologia degli alimenti (15 ore), UniversitÓ di Pavia.
  2. Dal 2008-2009: titolare del corso “Tecniche di identificazione di patogeni (3 CFU)” per la Laurea Magistrale in Biologia Sperimentale Applicata (Percorso: Bioanalisi) ), UniversitÓ di Pavia.
  3. A.A. 2009-2010: titolare del corso “Tecniche microbiologiche” (6 CFU) per la Laurea Triennale in Scienze Biologiche (Percorso industriale) ), UniversitÓ di Pavia.
  4. A.A. 2009-2010: titolare del corso “Tecniche microbiologiche” (20 ore) per la Scuola di specializzazione in Microbiologia e Virologia), UniversitÓ di Pavia.
  5. Dall’A.A. 2010-11: Titolare del corso: Laboratorio di Metodologie cellulari (1 CFU) per la Laurea Triennale in Scienze Biologiche (Percorso Biomolecolare) ), UniversitÓ di Pavia.
  6. Dall’A.A. 2010-11: Titolare del corso: Microbiologia ambientale (3 CFU) per la Laurea Magistrale in Biologia Sperimentale Applicata (Percorso: Biologia Ambientale e BiodiversitÓ) ), UniversitÓ di Pavia.

 

AttivitÓ didattiche integrative

  1. 1997-2002: Tutorato a tesisti del Corso di Laurea in Scienze Naturali, UniversitÓ di Bari.
  2. 2002-2010: esercitazioni nell’ambito del corso di Microbiologia Generale e laboratorio, tenuto dalla Prof.ssa G. Riccardi, Corso di Laurea in Biotecnologie, UniversitÓ di Pavia.
  3. Dal 2002, assistenza agli esami di Microbiologia Generale per i corsi di laurea di Biotecnologie e Scienze Biologiche tenuti dalla Prof.ssa G. Riccardi, UniversitÓ di Pavia.
  4. 2002-2006: tutorato a tesisti di lauree triennale e magistrale del corso di laurea di Scienze Biologiche e Biotecnologie presso il laboratorio di Microbiologia Molecolare diretto dalla Prof.ssa G. Riccardi, UniversitÓ di Pavia.
  5. Dal 2006, Tutorato a tesisti di Laurea Triennale e Magistrale nel corso di Laurea di Scienze Biologiche, UniversitÓ di Pavia. Correlatrice di tesi di Laurea Triennale in Scienze Biologiche: “Clonaggio e caratterizzazione della orf rv0106 di Mycobacterium tuberculosis (A.A. 2005-2006), “Clonaggio e caratterizzazione della orf rv2025c di M. tuberculosis” (A.A. 2005-2006).
  6. Relatrice di 2 tesi di Laurea Magistrale in Biologia Sperimentale e Applicata dal titolo “Studio della resistenza agli azoli in Mycobacterium bovis BCG (A.A. 2007-2008) e “Studio del meccanismo d’azione del farmaco BTZ in M. tubercolosis” (A.A. 2007-2008).
  7. Docente Proponente nel Dottorato di Scienze Biomolecolari e Genetiche (Coordinatore: Prof. Antonio Torroni) dall’A. A. 2008-2009.
  8. Organizzatrice del corso di Dottorato “Applicazioni delle "-omiche" in campo microbiologico” (3-9 giugno 2009).

Progetti di ricerca

Principali linee di ricerca

1. Identificazione di bersagli di nuovi farmaci antitubercolari. La tubercolosi Ŕ una malattia infettiva causata da M. tuberculosis e la diffusione di ceppi tubercolari resistenti (MDR e XDR) a vari farmaci costituisce una minaccia per la salute pubblica. Si pone quindi l'esigenza di trovare nuovi farmaci e nuovi bersagli terapeutici. Questa ricerca Ŕ inserita nel progetto "New medicines for tuberculosis" (EC-VI, 2006-2010). Abbiamo identificato il bersaglio di una classe di farmaci, i benzotiazinoni (BTZ), la cui attivitÓ antitubercolare Ŕ stata dimostrata in vitro ed in vivo. Il bersaglio Ŕ Rv3790, un enzima coinvolto nella biosintesi dell'arabinogalattano, componente della parete cellulare (PCT/EP2008/001088) (Makarov et al., 2009). Recentemente, abbiamo  caratterizzato 240 isolati clinici di M. tuberculosis e verificato che i BTZ sono attivi anche contro i ceppi MDR e XDR (Pasca et al., 2010). Abbiamo, inoltre, identificato una nitroreduttasi di M. smegmatis (NfnB) responsabile della trasformazione del BTZ in un derivato meno attivo (PCT/EP2008/009231) (Manina et al. 2010. Molecular Microbiology. In stampa). E’ in corso la caratterizzazione di mutanti di M. smegmatis resistenti ai BTZ ed aventi un differente meccanismo di resistenza.

2. Ruolo delle pompe di efflusso nella antibiotico-resistenza di M. tuberculosis. Numerose pompe di efflusso responsabili della resistenza agli antibiotici in M. tuberculosis sono state identificate e caratterizzate dal nostro gruppo, considerato un centro internazionale per questa tematica (Pasca et al., 2004; Pasca et al., 2005; Buroni et al., 2006; Milano et al., 2009).

3. Ruolo dei trasportatori RND nella antibiotico-resistenza di Burkholderia cenocepacia.                 B. cenocepacia Ŕ un patogeno opportunista Gram-negativo responsabile di gravi infezioni in pazienti affetti da fibrosi cistica. Fra i batteri Gram-negativi, il sistema di efflusso RND Ŕ spesso responsabile della resistenza intrinseca ai farmaci. Per studiare il ruolo delle pompe di efflusso nella antibiotico-resistenza di B. cenocepacia, 3 operoni, contenenti i geni codificanti 3 ipotetici sistemi di efflusso, sono stati inattivati. Uno di questi mutanti Ŕ pi¨ sensibile a numerosi farmaci e mediante un esperimento di uptake/efflusso abbiamo dimostrato che effettivamente l’operone inattivato codifica per una pompa di efflusso (Buroni et al., 2009).

Pubblicazioni

Brevetti internazionali

  1. Riccardi G, Manina G, Pasca MR (2008) “An effective new drug target for the treatment of tuberculosis” (PCT/EP2008/001088)
  2. Riccardi G, Manina G, Pasca MR (2008) “Nitroreductase NfnB from Mycobacterium smegmatis (PCT/EP2008/009231)

 

Pubblicazioni su riviste internazionali ISI con Impact Factor

  1. Federici F, Vitali B, Gotti R, Pasca MR, Gobbi S, Peck AB, Brigidi P (2004) Characterization and heterologous expression of the oxalyl-CoA decarboxylase gene from Bifidobacterium lactis. Applied Environmental Microbiology 70: 5066-5073 (IF = 3.818)
  2. Pasca MR, Guglierame P, Arcesi F, Bellinzoni M, De Rossi E, Riccardi G (2004) Rv2786c-2687c-2688c, an ABC fluoroquinolone efflux pump in Mycobacterium tuberculosis. Antimicrobial Agents and Chemiotherapy 48: 3175-3178 (IF = 4.379)
  3. Bellinzoni M, Buroni S, Pasca MR, Guglierame P, Arcesi F, De Rossi E, Riccardi G (2005) Glutamine amidotransferase activity of NAD+ synthetase from Mycobacterium tuberculosis depends on an amino-terminal nitrilase domain. Research in Microbiology 156: 173-177 (IF = 2.426)
  4. Pasca MR, Guglierame P, De Rossi E, Zara F, Riccardi G (2005) The mmpL7 gene of Mycobacterium tuberculosis is responsible for isoniazid efflux in Mycobacterium smegmatis. Antimicrobial Agents and Chemiotherapy 49: 4775-4777 (IF = 4.379).
  5. Guglierame P, Pasca MR, De Rossi E, Buroni S, Arrigo P, Manina G, Riccardi G (2006) Efflux pump genes of the resistance-nodulation-division family in Burkholderia cenocepacia genome. BMC Microbiology 6:66 (IF = 2.176)
  6. Buroni S, Manina G, Guglierame P, Pasca MR, Riccardi G, De Rossi E (2006) LfrR is a repressor that regulates expression of the efflux pump LfrA in Mycobacterium smegmatis. Antimicrobial Agents and Chemoterapy 50: 4044-4052 (IF = 4.716).
  7. Maciag A, Dainese E, Rodriguez MG, Milano A, Provvedi R, Pasca MR, Smith I, Pal¨ G, Riccardi G, Manganelli R (2007) Global analysis of Mycobacterium tuberculosis FurB regulon. Journal of Bacteriology 189: 730-740 (IF = 3.636).
  8. Riccardi G, Milano A, Pasca MR, Nies DH (2008) Genomic analysis of zinc homeostasis in Mycobacterium tuberculosis. FEMS Microbiology Letters 287:1-7 (IF = 2.021).
  9. Milano A, Pasca MR, Provvedi R, Lucarelli AP, Manina G, Ribeiro AL, Manganelli R, Riccardi G (2009) Azole resistance in Mycobacterium tuberculosis is mediated by the MmpL5-MmpS5 efflux system. Tuberculosis (Edinb). 89:84-90 (Primo nome) (IF = 3.425).
  10. Makarov V, Manina G, Mikusova K, M÷llmann U, Ryabova O, Saint-Joanis B, Dhar N, Pasca MR, Buroni S, Lucarelli AP, Milano A, De Rossi E, Belanova M, Bobovska A, Dianiskova P, Kordulakova J, Sala C, Fullam E, Schneider P, McKinney JD, Brodin P, Christophe T, Waddell S, Butcher P, Albrethsen J, Rosenkrands I, Brosch R, Nandi V, Bharath S, Gaonkar S, Shandil RK, Balasubramanian V, Balganesh T, Tyagi S, Grosset J, Riccardi G, Cole ST (2009) Benzothiazinones kill Mycobacterium tuberculosis by blocking arabinan synthesis. Science 324(5928):801-4 (IF = 30.268)
  11. Riccardi G, Pasca MR, Buroni S (2009) Mycobacterium tuberculosis: drug resistance and future perspectives. Future Microbiology 4:597-614 (IF = 1.976)
  12. Dalla Valle C, Pasca MR, De Vitis D, Capra Marzani F, Emmi V, Marone P (2009)  Control of MRSA infection and colonisation in an intensive care unit by GeneOhm MRSA assay and culture methods. BMC Infectious Diseases 9:137 (IF = 2.54)
  13. Buroni S, Pasca MR, Flannagan RS, Bazzini S, Milano A, Bertani I, Venturi V, Valvano MA, Riccardi G (2009) Assessment of three Resistance-Nodulation-Cell Division drug efflux transporters of Burkholderia cenocepacia in intrinsic antibiotic resistance. BMC Microbiology 9:200 (IF = 2.88).
  14. Pasca MR, Degiacomi G, Ribeiro AL, Zara F, De Mori P, Mirrione M, Brerra R, Pagani L, Pucillo L, Troupioti P, Makarov V, Cole ST, Riccardi G. 2010. Clinical isolates of Mycobacterium tuberculosis in four european hospitals are uniformly susceptible to benzothiazinones. Antimicrob Agents Chemother. 54:1616-8 (IF = 4.716).
  15. Perrin E, Fondi M, Papaleo MC, Maida I, Buroni S, Pasca MR, Riccardi G, Fani R. 2010. Exploring the HME and HAE1 efflux systems in the genus Burkholderia. BMC Evol Biol. 10:164 (IF=4.05).
  16. Manina G, Pasca MR, Buroni S, De Rossi E, Riccardi G. Decaprenylphosphoryl-β-D-ribose 2’-epimerase from Mycobacterium tuberculosis is a magic drug target. Current medicinal chemistry. In press (IF=4.90).
  17. Manina G, Bellinzoni M, Pasca MR, Neres J, Milano A, de Jesus Lopes Ribeiro AL, Buroni S, Škovierovß H, Dianiškovß P, Mikušovß K, Marßk J, Makarov V, Giganti D, Haouz A, Lucarelli AP, Degiacomi G, Piazza A, Chiarelli LR, De Rossi E, Salina E, Cole ST, Alzari PM, Riccardi G. Biological and structural characterization of the Mycobacterium smegmatis nitroreductase NfnB, and role in benzothiazinone resistance. Mol Microbiol (Primo nome). In press (IF=5.213)
  18. Pasca MR, Dalla Valle C, Ribeiro AL, Buroni S, Papaleo C, Daffara S, Fani R, Riccardi G, Marone P. Efflux pumps and drug resistance in Pseudomonas aeruginosa clinical isolates. Sottomesso a BMC infectious diseases (IF=2.55)

Credits: apnetwork.it